23 julio 2024 | Publicado : 13:07 (23/07/2024) | Actualizado: 21:02 (23/07/2024)
El Consejo de Gobierno de la Junta de Extremadura ha aprobado este martes un decreto de ayudas que "no tiene precedentes" en la región y que "garantizará" una prestación directa de 2.000 euros al año para todos los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Así lo ha anunciado, durante una rueda de prensa celebrada en Mérida con posterioridad a la reunión semanal del Gobierno regional, la portavoz autonómica, Victoria Bazaga Gazapo, quien ha dicho que "nuestro compromiso es firme y vamos a mejorar la calidad de las personas que sufren esta enfermedad durante las fases de su desarrollo".
En este sentido, la titular extremeña de Turismo ha recordado que "la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad que provoca una parálisis muscular progresiva". De hecho, "su rápido avance tiene un impacto gradual sobre los pacientes, que sufren limitaciones en el desarrollo de sus actividades diarias", ha apostillado.
Asimismo, Bazaga ha enfatizado que "las familias con enfermos de ELA hacen grandes esfuerzos económicos para pagar los tratamientos que mejoren su autonomía", por lo que requieren, por parte de las administraciones, un compromiso, y una respuesta eficaz.
Por tanto, la portavoz ha informado de que en los próximos días se publicarán en el DOE las bases de estas ayudas y se abrirá un plazo de un mes para solicitarlas. Una vez emitida la resolución favorable recibirán el 100 por 100 de esta prestación de 2.000 euros correspondientes a este año.
Además, esta primera línea de ayudas para enfermos de ELA en Extremadura "es un paso fundamental y respondemos así a las demandas del colectivo". "Quiero trasladar el compromiso del gobierno de la Junta por la mejora de las condiciones de aquellos extremeños que se enfrentan a enfermedades graves", ha sentenciado.
PRIMERA CONVOCATORIA DE 200.000 EUROS
Cabe recordar que la aprobación de la primera convocatoria de ayudas cuenta con un importe de 200.000 euros, con una cuantía individual de 2.000 euros anuales, tiene como finalidad promover, proteger y asegurar a estas personas el pleno disfrute de sus derechos y mejorar su calidad de vida durante las distintas fases de desarrollo de la enfermedad, promoviendo una vida más autónoma en su entorno habitual.
De este modo, según detalla la Junta, podrán ser beneficiarias las personas diagnosticadas de ELA que estén empadronadas y residan en cualquier localidad de la Comunidad Autónoma.
